Evaluación del efecto de la dieta cetogénica y los ácidos grasos octanoico y decanoico sobre los genes modulados por PPARs en el desarrollo de tumores de glioblastoma: estudio de investigación con modelo in vitro de la línea celular T98G e in vivo de pez cebra.

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dc.audienceEspecializadaes_ES
dc.contributor.advisorLosada Barragán, Mónica
dc.contributor.advisorVargas Sánchez, Jeinny Karina
dc.creatorVargas Romero, Laura Alejandra
dc.creator.cedula11932123877es_ES
dc.date.accessioned2023-07-10T17:36:30Z
dc.date.available2023-07-10T17:36:30Z
dc.date.created2023-06-01
dc.description.abstractGlioblastoma is an aggressive and difficult to treat type of brain tumor. However, it has been proposed that ketogenic therapy could have beneficial effects in controlling its tumor activity. This diet, rich in fatty acids, acts as natural ligands for PPAR receptors, which regulate inflammatory, metabolic and cell growth processes.es_ES
dc.description.degreelevelMaestríaes_ES
dc.description.degreenameMagíster en Bioquímicaes_ES
dc.description.degreetypeInvestigaciónes_ES
dc.description.notesPresenciales_ES
dc.description.tableofcontentsEl glioblastoma es un tipo de tumor cerebral agresivo y difícil de tratar. Sin embargo, se ha propuesto que la terapia cetogénica podría tener efectos beneficiosos en el control de su actividad tumoral. Esta dieta, rica en ácidos grasos, actúa como ligandos naturales de los receptores PPAR, que regulan procesos inflamatorios, metabólicos y de crecimiento celular.es_ES
dc.identifier.urihttp://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/8177
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Antonio Nariñoes_ES
dc.publisher.campusBogotá - Circunvalares_ES
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciases_ES
dc.publisher.programMaestría en Bioquímicaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América*
dc.rights.accesRightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.sourceinstname:Universidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
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dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
dc.source.bibliographicCitationTan, A.C., Ashley, D. M., López, G. Y., Malinzak, M., Friedman, H. S., & Khasraw, M. , Management of glioblastoma: State of the art and future directions. CA: a cancer journal for clinicians, 2020. 70(4): p. 299-312.es_ES
dc.source.bibliographicCitationStadlbauer, A., Marhold, F., Oberndorfer, S., Heinz, G., Zimmermann, M., Buchfelder, M., ... & Kinfe, T. M., Metabolic Tumor Microenvironment Characterization of Contrast Enhancing Brain Tumors Using Physiologic MRI. Metabolites, 2021. 11(10): p. 668.es_ES
dc.source.bibliographicCitationWesolowska, A., Kwiatkowska, A., Slomnicki, L., Dembinski, M., Master, A.,Sliwa, M., ... & Kaminska, B. , Microglia-derived TGF-β as an important regulator of glioblastoma invasion—an inhibition of TGF-β-dependent effects by shRNA against human TGF-β type II receptor. Oncogene, 2008. 27(7): p. 918-930.es_ES
dc.source.bibliographicCitationSowers, J., Johnson, KM, Conrad, C., Patterson, JT y Sowers, LC, The role of inflammation in brain cancer. . Inflammation and Cancer, 2014: p. 75-105.es_ES
dc.source.bibliographicCitationKomohara, Y., Ohnishi, K., Kuratsu, J., & Takeya, M. , Possible involvement of the M2 anti‐inflammatory macrophage phenotype in growth of human gliomas. . The Journal of Pathology: A Journal of the Pathological Society of Great Britain and Ireland, 2008. 216(1): p. 15-24.es_ES
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dc.source.bibliographicCitationMendes, O., Kim, H. T., & Stoica, G. , Expression of MMP2, MMP9 and MMP3 in breast cancer brain metastasis in a rat model. . Clinical & experimental metastasis, 2005. 22(3): p. 237-246.es_ES
dc.source.bibliographicCitationLefranc, F., Sadeghi, N., Camby, I., Metens, T., Dewitte, O., & Kiss, R. , Present and potential future issues in glioblastoma treatment. . Expert review of anticancer therapy, 2006. 6(5): p. 719-732.es_ES
dc.source.bibliographicCitationRamírez Camacho, A., Meavilla, S., Catalán, N., Gutiérrez, A., & Campistol Plana, J., Experiencia con la dieta cetogénica como tratamiento en la epilepsia refractaria. Revista de Neurologia, 2011. 53(9): p. 524-530.es_ES
dc.source.bibliographicCitationZhou, W., Mukherjee, P., Kiebish, M. A., Markis, W. T., Mantis, J. G., & Seyfried, T. N., The calorically restricted ketogenic diet, an effective alternative therapy for malignant brain cancer. Nutrition & metabolism. , 2007. 41: p. 1-15es_ES
dc.subjectglioblastomaes_ES
dc.subjectdieta cetogénicaes_ES
dc.subjectexpresión génicaes_ES
dc.subjectcrecimiento tumorales_ES
dc.subjectácidos octanoicoes_ES
dc.subjectácido decanoicoes_ES
dc.subject.ddc574es_ES
dc.subject.ddc166.23 V297ees_ES
dc.subject.keywordglioblastomaes_ES
dc.subject.keywordketogenic dietes_ES
dc.subject.keywordgene expressiones_ES
dc.subject.keywordtumor growthes_ES
dc.subject.keywordoctanoic acides_ES
dc.subject.keyworddecanoic acides_ES
dc.titleEvaluación del efecto de la dieta cetogénica y los ácidos grasos octanoico y decanoico sobre los genes modulados por PPARs en el desarrollo de tumores de glioblastoma: estudio de investigación con modelo in vitro de la línea celular T98G e in vivo de pez cebra.es_ES
dc.typeTesis - Trabajo de grado - Monografia - Maestriaes_ES
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_ES
dc.type.spaTesis y disertaciones (Maestría y/o Doctorado)es_ES
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AUTORIZACIÓN DE USO_LAURA ALEJANDRA VARGAS
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ACTA DE SUSTENTACIÓN LAURA ALEJANDRA VARGAS
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