Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/7080
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorArenas Suarez, Nelson Enrique-
dc.contributor.advisorBonilla, Ximena-
dc.creatorLara Rodriguez, Ana Milena-
dc.date.accessioned2022-10-11T22:45:10Z-
dc.date.available2022-10-11T22:45:10Z-
dc.date.created2022-07-06-
dc.identifier.urihttp://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/7080-
dc.description.abstractUmbilical cord blood is used as a source of hematopoietic progenitor cells, for regeneration of the hemopoietic and immune systems in various hematological diseases; despite that, a low cellular dose limits its application in pediatric patients. In this st udy the standardization of cell expansion technique of compensation for the dose infused cells is proposed, through ex vivo manipulation of hematopoietic progenitor cells from umbilical cord blood before transplantation. The expansion model was performed b y coculture with mesenchymal stem cells and bone marrow fetal tissues unexplored. The results show that the mesenchymal stem cells coculture studied allowed to maximize cell dose of hematopoietic progenitor cells between 5 and 16 folds, with high potenti al clonogenic. Moreover, evidence that treatment with gamma irradiation maintains the capacity to support hematopoietic mesenchymal stem cells from the three sources studied regarding the treatments without irradiation, promoting conditions in the ex vivo expansion system in coculture. It is expected that this standardized protocol will contribute to the development of ex vivo expansion larger scale, towards enabling its clinical use and expand further application in adults.es_ES
dc.description.tableofcontentsLa sangre de cordón umbilical es empleada como fuente de células progenitoras hematopoyéticas, para la regeneración de los sistemas hematopoyético e inmunológico en diversas enfermedades hematológicas; sin embargo, su baja dosis celular limita su uso a pacientes pediátricos. En este trabajo se propone la estandarización de una técnica de expansión celular para compensar la dosis de células infundidas, a través de la manipulación ex vivo de células progenitoras hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical antes del trasplante. El modelo de expansión se realizó mediante un co-cultivo con células madre mesenquimales de médula ósea y de tejidos fetales poco explorados. Los resultados demuestran que el co-cultivo con las células madre mesenquimales estudiadas permite maximizar la dosis celular de células progenitoras hematopoyéticas entre 5 y 16 veces, con un alto potencial clonogénico. Además, se evidenció que el tratamiento con irradiación gamma, mantiene la capacidad de soporte hematopoyético de las células madre mesenquimales de las tres fuentes estudiadas respecto a los tratamientos sin irradiación, favoreciendo las condiciones en el sistema de expansión ex vivo en co-cultivo. Se espera que este protocolo estandarizado contribuya al desarrollo de la expansión ex vivo a mayor escala, posibilitando su uso clínico y ampliando su aplicación en adultos.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Antonio Nariñoes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América*
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
dc.sourceinstname:Universidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
dc.sourceinstname:Universidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
dc.subjectCordón umbilicales_ES
dc.subjectExpansión ex vivoes_ES
dc.subjectCD34+es_ES
dc.subjectCélulas madre mesenquimaleses_ES
dc.title“Estandarización de un protocolo de expansión ex vivo de células progenitoras hematopoyéticas aisladas de sangre de cordón umbilical en co-cultivo con células madre mesenquimales de diferentes tejidos”es_ES
dc.typeTesis - Trabajo de grado - Monografia - Pregradoes_ES
dc.publisher.programBioquímicaes_ES
dc.rights.accesRightsopenAccesses_ES
dc.subject.keywordUmb ilical cordes_ES
dc.subject.keywordEx vivo expansiónes_ES
dc.subject.keywordCD34 +es_ES
dc.subject.keywordMesenchymal stem cellses_ES
dc.type.spaTrabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)es_ES
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_ES
dc.source.bibliographicCitationAndrzejewska, A., Lukomska, B., & Janowski, M. (2019). Concise Review: Mesenchymal Stem Cells: From Roots to Boost. Stem Cells (Dayton, Ohio), 37(7), 855–864. https://doi.org/10.1002/stem.3016es_ES
dc.source.bibliographicCitationBelvedere, O., Feruglio, C., Malangone, W., Bonora, M. L., Donini, A., Dorotea, L., Tonutti, E., Rinaldi, C., Pittino, M., Baccarani, M., Del Frate, G., Biffoni, F., Sala, P., Hilbert, D. M., & Degrassi, A. (1999). Phenotypic Characterization of Immunomagnetically Purified Umbilical Cord Blood CD34+ Cells. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 25(3), 141–146. https://doi.org/https://doi.org/10.1006/bcmd.1999.0239es_ES
dc.source.bibliographicCitationBreems, D. A., Blokland, E. A. W., Siebel, K. E., Mayen, A. E. M., Engels, L. J. A., & Ploemacher, R. E. (1998). Stroma-Contact Prevents Loss of Hematopoietic Stem Cell Quality During Ex Vivo Expansion of CD34+ Mobilized Peripheral Blood Stem Cells. Blood, 91(1), 111–117. https://doi.org/https://doi.org/10.1182/blood.V91.1.111es_ES
dc.source.bibliographicCitationBoulais, P. E., & Frenette, P. S. (2015). Making sense of hematopoietic stem cell niches. Blood, 125(17), 2621–2629. https://doi.org/10.1182/blood-2014-09-570192es_ES
dc.source.bibliographicCitationCancelas, J. A., Querol, S., Martín-Henao, G., Canals, C., Azqueta, C., Petriz, J., Inglés-Esteve, J., Amill, B., & Garcia, J. (1996). Isolation of hematopoietic progenitors. An approach to two different immunomagnetic methods at the lab scale. Pure and Applied Chemistry, 68(10), 1897–1901. https://doi.org/10.1351/pac199668101897es_ES
dc.source.bibliographicCitationChan, S. L., Choi, M., Wnendt, S., Kraus, M., Teng, E., Leong, H. F., & Merchav, S. (2007). Enhanced In Vivo Homing of Uncultured and Selectively Amplified Cord Blood CD34+ Cells by Cotransplantation with Cord Blood-Derived Unrestricted Somatic Stem Cells. Stem Cells, 25(2), 529–536. https://doi.org/10.1634/stemcells.2005-0639es_ES
dc.source.bibliographicCitationCordeiro Gomes, A., Hara, T., Lim, V. Y., Herndler-Brandstetter, D., Nevius, E., Sugiyama, T., Taniichi, S., Schlenner, S., Richie, E., Rodewald, H.-R., Flavell, R. A., Nagasawa, T., Ikuta, K., & Pereira, J. P. (2016). Hematopoietic Stem Cell Niches Produce Lineage-Instructive Signals to Control Multipotent Progenitor Differentiation. Immunity, 45(6), 1219–1231. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.immuni.2016.11.004es_ES
dc.source.bibliographicCitationDing, L., Saunders, T. L., Enikolopov, G., & Morrison, S. J. (2012). Endothelial and perivascular cells maintain haematopoietic stem cells. Nature, 481(7382), 457–462. https://doi.org/10.1038/nature10783es_ES
dc.source.bibliographicCitationDominici, M., Le Blanc, K., Mueller, I., Slaper-Cortenbach, I., Marini, F., Krause, D., Deans, R., Keating, A., Prockop, D., & Horwitz, E. (2006). Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy, 8(4), 315–317. https://doi.org/10.1080/14653240600855905es_ES
dc.source.bibliographicCitationEmiloju, O. E., Potdar, R., Jorge, V., Gupta, S., & Varadi, G. (2019). Clinical Advancement and Challenges of ex vivo Expansion of Human Cord Blood Cells. Clinical Hematology International, 2(1), 18–26. https://doi.org/10.2991/chi.d.191121.001es_ES
dc.description.degreenameBioquímico(a)es_ES
dc.description.degreelevelPregradoes_ES
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciases_ES
dc.audienceEspecializadaes_ES
dc.description.notesPresenciales_ES
dc.creator.cedula11821724236es_ES
dc.publisher.campusBogotá - Circunvalares_ES
dc.description.degreetypeMonografíaes_ES
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