Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)González Colmenares, GretelCampos, Flora MariaCetina Cepeda, Diana MarcelaNavarro Bonilla, HenryTorres Gómez, Mayra Alejandra2024-01-302024-01-302023-11-16http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/9109Cleft lip and palate (CLP) is the most common congenital malformation worldwide. Currently, research reports that it occurs in 1 out of every 700 live births worldwide. In Latin America the prevalence is also high, approximately 1.45 cases in every 1000 children born. In Colombia, according to the ENSAB IV, cleft lip and palate has a prevalence of 0.07%, having a similar behavior in both urban and rural areas.El labio y paladar Hendido (LPH) es la malformación congénita más común a nivel mundial. En la actualidad las investigaciones reportan que se presenta en 1 de cada 700 nacidos vivos a nivel mundial. En Latinoamérica la prevalencia también es alta, aproximadamente en 1.45 casos de cada 1000 niños nacidos. La Fundación Operación Sonrisa, una entidad sin ánimo de lucro, llega a diferentes países, entre ellos Colombia, para atender las necesidades de los pacientes con LPH principalmente en las zonas más apartadas del país, donde el acceso de los servicios de salud es limitado.spaAcceso a solo metadatosLabio fisuradoPaladar hendidoAnomalías dentalesEpidemiológicaCaracterización de los pacientes con Labio fisurado y Paladar Hendido atendidos en la Fundación Operación Sonrisa-2020Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)Cleft lipCleft palatecharacterizationsociodemographicepidemiologyinfo:eu-repo/semantics/closedAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_14cbKesande, T., Muwazi, L. M., Bataringaya, A., & Rwenyonyi, C. M. (2014). Prevalence, pattern and perceptions of cleft lip and cleft palate among children born in two hospitals in Kisoro District, Uganda. BMC Oral Health, 14(1), 1-7.Nasreddine, G., El Hajj, J., & Ghassibe-Sabbagh, M. (2021). Orofacial clefts embryology, classification, epidemiology, and genetics. Mutation Research/Reviews in Mutation Research, 787, 108373.Khan, M., Ullah, H., Naz, S., Iqbal, T., Ullah, T., Tahir, M., & Ullah, O. (2013). A revised classification of the cleft lip and palate. Canadian Journal of Plastic Surgery, 21(1), 48- 50.Jiang, R., Bush, J. O., & Lidral, A. C. (2006). Development of the upper lip: morphogenetic and molecular mechanisms. Developmental dynamics: an official publication of the American Association of Anatomists, 235(5), 1152-1166.Christensen, K., Juel, K., Herskind, A. M., & Murray, J. C. (2004). Long term follow up study of survival associated with cleft lip and palate at birth. Bmj, 328(7453), 1405.Berk, N. W., Marazita, M. L., & Wyszynski, D. F. (2002). Cleft lip and palate: from origin to treatment.Shaw, W. (2004). Global strategies to reduce the health care burden of craniofacial anomalies: report of WHO meetings on international collaborative research on craniofacial anomalies. The Cleft palate-craniofacial journal, 41(3), 238-243.Worley, M. L., Patel, K. G., & Kilpatrick, L. A. (2018). Cleft lip and palate. Clinics in perinatology, 45(4), 661-678.Gorlin, R. J., Cohen Jr, M. M., & Hennekam, R. C. (2001). Syndromes of the head and neck.Oxford university press.Neilson, D. E., Brunger, J. W., Heeger, S., Bamshad, M., & Robin, N. H. (2002). Mixed clefting type in Rapp‐Hodgkin syndrome. American journal of medical genetics, 108(4), 281-284.instname:Universidad Antonio Nariñoreponame:Repositorio Institucional UANrepourl:https://repositorio.uan.edu.co/