Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)Forero Vivas, María ElisaReyes Guzmán, Edwin AlfredoBermúdez Urrego, Yair Santiago2022-04-292022-04-292021-06-01http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/6372Cerebral ischemia is caused by the obstruction of a blood vessel in the brain and is generated by a hypoxic depolarization resulting from the influx and elevation of intracellular free calcium from the extracellular space and the endoplasmic reticulum. This excessive influx of calcium into hypoxic cells induces the activation of apoptotic processes that kill neuronal activity. The use of peptide toxins of animal origin is of great importance in modulating the activity of the NMDA receptor, which is associated with the excitotoxic phenomenon resulting from the increase in intracellular calcium concentration; an example is the Phoneutria boliviensis peptide toxins that show high homology with Phoneutria nigriventer peptide toxins that interact with the GluN2B subunit of the NMDA receptor. In this document we present the study of the cytotoxic effect that these peptides exert on the adherent eukaryotic cell line HEK-293, by means of the assay of the metabolic reduction of 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5- bromide diphenyltetrazolium (MTT), as a preliminary assay for the evaluation of this peptide in the regulation of NMDAR receptor activity. The results obtained allow us to suggest that the peptide tested (Pb53a) does not have a significant effect on the decrease in cell viability of the HEK-293 line in a concentration range from 1 µM to 500 µM and therefore it can be used in assays of the functional evaluation of the NMDA receptor.La isquemia cerebral es causada por la obstrucción de un vaso sanguíneo en el cerebro y se ve generada por una despolarización hipóxica resultado del influjo y elevación de calcio libre intracelular proveniente del espacio extracelular y del retículo endoplasmático. Este influjo excesivo de calcio hacia las células en hipoxia induce la activación de procesos apoptóticos que acaban con la actividad neuronal. El uso de toxinas peptídicas de origen animal reviste gran importancia en la modulación de la actividad del receptor NMDA, el cual se encuentra asociado con el fenómeno excitotóxico producto del aumento de la concentración de calcio intracelular; un ejemplo son las toxinas peptídicas de Phoneutria boliviensis que presentan gran homología con toxinas peptídicas de Phoneutria nigriventer que interactúan con la subunidad GluN2B del receptor NMDA. En este documento presentamos el estudio del efecto citotóxico que ejercen dichos péptidos sobre la línea celular eucariótica adherente HEK-293, por medio del ensayo de la reducción metabólica del Bromuro de 3-(4,5- dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazolio (MTT), como un ensayo preliminar para la evaluación de este péptido en la regulación de la actividad del receptor NMDA. Los resultados obtenidos permiten sugerir que el péptido ensayado (Pb53a) no tiene un efecto significativo sobre la disminución de la viabilidad celular de la línea HEK-293 en un rango de concentraciones desde 1 µM hasta 500 µM y por tanto se puede usar en ensayos de la evaluación funcional del receptor NMDA.spaAcceso abiertoCitotoxicidadMTTpéptidoviabilidad celularespectrofotometríaELISA540Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)CytotoxicityMTTpeptidecell viabilityspectrophotometryELISAinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Alfonso, C. G., Reyes, A. E. M., García, V., Fajardo, A. R., Torres, I., & Casas, J. C. (2019). Actualización en diagnóstico y tratamiento del ataque cerebrovascular isquémico agudo. Universitas Medica, 60(3), 1-17. doi:10.11144/Javeriana.umed60-3.actu.Aristizábal, L. C. Á., Franco, Á. L. L., & Carreño, J. G. P. (2011). Factores de riesgo relacionados con la mortalidad por enfermedad cerebrovascular, Armenia, Colombia, 2008. Iatreia, 24(1), 26-33.Attarde SS, Pandit SV. Cytotoxic activity of NN-32 toxin from Indian spectacled cobra venom on human breast cancer cell lines. (2017) BMC Complement Altern Med. Nov 28;17(1):503. doi: 10.1186/s12906-017-2018-3. PMID: 29183371; PMCID: PMC5704554.Auerbach, P. S. (2005). The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere. Wilderness & Environmental Medicine, 16(3), e13., doi: 10.1016/j.trstmh.2004.12.001.Bácskay et al., “Role of Cytotoxicity Experiments in Pharmaceutical Development Provisional chapter Role of Cytotoxicity Experiments in Pharmaceutical Development,” 2018, doi: 10.5772/intechopen.72539C. F. Bigge, “Ionotropic glutamate receptors,” Curr. Opin. Chem. Biol., vol. 3, no. 4, pp. 441– 447, Aug. 1999, doi: 10.1016/S1367-5931(99)80065-9.Carvajal J and Reyes-Guzman EA. (2020). Tesis de pregrado. In silico analysis of the interactión of peptides derived from the Ctenitoxin-Pb48 and Ctenitoxin-Pb53 toxins of the Colombian spider Phoneutria boliviensis with the NMDA receptor.Denson, K. W. E. (1969). Coagulant and anticoagulant action of snake venoms. Toxicon, 7(1), 5-11.,doi: 10.1016/0041-0101(69)90154-8.Estrada-Gomez S, Muñoz LJV, Lanchero P, Latorre CS. (2015) Partial characterization of venom from the Colombian spider Phoneutria boliviensis (Aranae:Ctenidae). Toxins (Basel). 7:2872–87, doi: 10.3390/toxins7082872.Fentem, J. H. (1994). The Use of human tissues in in vitro toxicology, stirling, 28/29 april 1993 summary of general discussions. Human & experimental toxicology, 13(6), 445-449.Gupta et. al.: In silico Approach for Predicting Toxicity of Peptides and Proteins. PLoS ONE 8(9):e73957. doi:10.1371/journal.pone.0073957Jiménez, J. A. P., & Muñoz, L. J. V. (2009). Toxinas de serpientes con alto potencial terapéutico y su uso en la biomedicina. Iatreia, 22(4), 382-391.Kheirandish Zarandi P, Zare Mirakabadi A, Sotoodehnejadnematalahi F. (2019) Cytotoxic and Anticancer Effects of ICD-85 (Venom Derived Peptides) in Human Breast Adenocarcinoma and Normal Human Dermal Fibroblasts. Iran J Pharm Res. Winter;18(1):232-240. PMID: 31089358; PMCID: PMC6487428.instname:Universidad Antonio Nariñoreponame:Repositorio Institucional UANrepourl:https://repositorio.uan.edu.co/