Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0)Rodríguez Fersaca, Anny KarelyBuendia Atencio, CristianMelo Marquez, Angie2024-01-302024-01-302023-11-16http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/9104The Trypanosoma cruzi parasite is responsible for Chagas disease, mostly found in areas with scarce resources, which limits research focused on the development of non-toxic treatments for patients, in comparison with the drugs currently used: Nifurtimox and Benznidazole, which have adverse effects.El parásito Trypanosoma cruzi es responsable de la enfermedad de Chagas, mayormente dada en zonas de escasos recursos lo que limita la investigación enfocada al desarrollo de tratamientos no tóxicos para los pacientes, en comparación con los fármacos actualmente usados: Nifurtimox y Benznidazol que presentan efectos adversos.spaAcceso abiertoTrypanosoma cruziCompuestos N-heterocíclicosenfermedad de ChagasTrypanothione reductasepropiedades ADMET574.38 M528Evaluación de la enzima tripanotión reductasa del parásito Trypanosoma cruzi frente a moléculas tipo carbenos N-Heterocíclicos empleando técnicas computacionales.Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)Trypanosoma cruziN-heterocyclic compoundsChagas diseaseTrypanothione reductaseADMET propertiesinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Barrero, J. A., & González-Clavijo, A. M. (2022). Tachykinin/neurokinin 3 receptor antagonists: In silico ADME/T analysis of novel compounds for menopause hot flashes therapy. Revista Colombiana de Ciencias Quimico-Farmaceuticas(Colombia), 51(1), 100–122. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n1.102679Battista, T., Colotti, G., Ilari, A., & Fiorillo, A. (2020). Targeting Trypanothione Reductase, a Key Enzyme in the Redox Trypanosomatid Metabolism, to Develop New Drugs against Leishmaniasis and Trypanosomiases. Molecules, 25(8). https://doi.org/10.3390/molecules25081924Beig, M., Oellien, F., Garoff, L., Noack, S., Krauth-Siegel, R. L., & Selzer, P. M. (2015). Trypanothione Reductase: A Target Protein for a Combined In Vitro and In Silico Screening Approach. PLOS Neglected Tropical Diseases, 9(6), e0003773-. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003773Biovia, D. S. (2020). Discovery studio modeling environment. ReleaseCaicedo, A., Equipo Funcional, Equipo de Enfermedades Transmitidas por Vectores y ZoonosisGrupode Enfermedades TransmisiblesSubdirección de Prevención, V. y C. en S. P., & Dirección de Vigilancia y Análisis del Riesgo en Salud Pública. (2017). INFORME DE EVENTO CHAGAS, COLOMBIA, 2017 1. INTRODUCCIÓN. https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Informesdeevento/CHAGAS%20%202017.pdfChemSketch (2022.1.2). (2022). Advanced Chemistry Development, Inc. (ACD/Labs). www.acdlabs.comCurran, D., Müller-Bunz, H., Bär, S. I., Schobert, R., Zhu, X., & Tacke, M. (2020). Novel Anticancer NHC*-Gold(I) Complexes Inspired by Lepidiline A. Molecules (Basel, Switzerland), 25(15). https://doi.org/10.3390/molecules25153474Dawoud, N. T. A., El-Fakharany, E. M., Abdallah, A. E., El-Gendi, H., & Lotfy, D. R. (2022). Synthesis, and docking studies of novel heterocycles incorporating the indazolylthiazole moiety as antimicrobial and anticancer agents. Scientific Reports, 12(1), 3424. https://doi.org/10.1038/s41598-022-07456-1Dennington, R., Keith, T. A., & Millam, J. M. (2016). GaussView (5.0.8). Semichem Inc. Shawnee Mission KS.Espinosa-Bustos, C., Ortiz Pérez, M., Gonzalez-Gonzalez, A., Zarate, A. M., Rivera, G., Belmont-Díaz, J. A., Saavedra, E., Cuellar, M. A., Vázquez, K., & Salas, C. O. (2022). New Amino Naphthoquinone Derivatives as Anti-Trypanosoma cruzi Agents Targeting Trypanothione Reductase. Pharmaceutics, 14(6), 1121. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14061121instname:Universidad Antonio Nariñoreponame:Repositorio Institucional UANrepourl:https://repositorio.uan.edu.co/