Jimenez, BramGarcía Rojas, Claudia Lorena2024-06-082024-06-082023-11-292024-06-07https://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/9831PropiaCleidocranial dysplasia (CCD) is a rare genetic disease that compromises normal bone development, caused by the alteration in the RUNX2 gene of chromosome 6p (short arm), has as consequences severe bone alterations due to anomalies in intramembranous ossification that, in turn, lead to modifications in the development of cranial and clavicular bones, multiple effects on the number, eruption and replacement of teeth, and functional difficulties, as well as changes in psychosocial behavior due to deterioration in the quality of life. Objective: To study and evaluate the present case of a patient with Cleidocranial Dysplasia in order to suggest an approach taking into account the review of the literature. Methods and Materials: Corresponds to a case study of a 10 year old male patient with cleidocranial dysplasia, born (02/04/2012) by cesarean section at the Departmental Hospital San Antonio De Pitalito, with initial weight of 4.8 kg and 54 cm in height, the initial medical and semiological diagnosis describes the presence of wide and normotensive anterior fontanel, pink conjunctival eyes, moist oral mucosa, normal bilateral otoscopy, normal neck. Results: Surgery was performed in the lower jaw, extractions of primary teeth 83,82,81,71,72,73 and supernumerary teeth in the area of these extractions which were 5 supernumerary teeth, followed by operculectomy of teeth 46 and 36. Conclusion: The intervention plan accompanied by the psychological process allowed a complete process of acceptance and interest of the patient to improve his condition; The guided eruption allows to bring permanent teeth to the occlusal plane, allowing to perform the lower and upper jaw surgery followed by a strict post surgical control.La displasia cleidocraneal (CCD) es una enfermedad genética rara que compromete el desarrollo óseo normal, causada por la alteración en el gen RUNX2 del cromosoma 6p (brazo corto), tiene como consecuencia graves alteraciones óseas por anomalías en la osificación intramembranosa que, a su vez, conllevan a modificaciones en el desarrollo de huesos craneales, claviculares, múltiples efectos sobre el número erupción y recambio dental, y dificultades funcionales, además de cambios en la conducta psicosocial por el deterioro en la calidad de vida. Objetivo: Estudiar y evaluar el caso presente del paciente con Displasia Cleidocraneal para sugerir un abordaje teniendo en cuenta la revisión de literatura. Métodos y materiales: Corresponde a un estudio de caso en paciente masculino de 10 años con displasia cleidocraneal, nacido (02/04/2012) por cesárea en el Hospital Departamental San Antonio De Pitalito, con peso inicial de 4,8 Kg y 54 cm de tallaje, el diagnóstico médico inicial y semiológico describe presencia de fontanela anterior amplia y normotensa, ojos conjuntivos rosados, mucosa oral húmeda, otoscopia bilateral normal, cuello normal. Resultados: Se realizó cirugía en maxilar inferior, exodoncias de dientes temporales 83,82,81,71,72,73 y dientes supernumerarios en la zona de estas extracciones que fueron 5 supernumerarios, seguido de operculectomía de diente 46 y 36. Conclusión: El plan de intervención acompañado del proceso psicológico permitió un completo proceso de aceptación e interés del paciente por mejorar su condición; La erupción guiada permite llevar dientes permanentes al plano oclusal, permitiendo realizar la cirugía maxilar inferior y superior seguido de un estricto control post quirúrgicopdf.spaAttribution-NonCommercial-NoDerivs 2.5 Colombiacolgajo mucoperiósticooperculectomíaDisplasia cleidocranealTesis/Trabajo de grado - Monografía - PregradoopenAccessCleidocranial dysplasiaOperculectomyMucoperiosteal flap.Acceso abiertoacceso abierto