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dc.contributor.advisorAlfonso Rodriguez, Camilo-
dc.contributor.advisorJaimes Monroy, Gustavo-
dc.creatorRodriguez Reyes, Diego Andrés-
dc.creatorHuertas Torres, Christian Andrés-
dc.creatorVera Tenjo, Julián Andrés-
dc.date.accessioned2021-03-06T14:54:20Z-
dc.date.available2021-03-06T14:54:20Z-
dc.date.created2020-05-29-
dc.identifier.urihttp://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/2725-
dc.description.abstractThe stem cells of the apical papilla have excellent properties of differentiation and great potential for use in tissue engineering protocols, without However, the potential for epithelial differentiation has not been explored with this cell type. The objective is to analyze the expression of cytokeratins 8, 13, and 19, desmoplaquine and desmoglein by immunofluorescence. Materials and Methods: Apical papilla tissue cell cultures were performed using Explant technique of healthy donor patients. Characterization was performed cell by flow cytometry, was analyzed by immunofluorescence the expression of cytokeratins 8, 13 and 19, desmoplakine and desmoglein. Results: The cells of the apical papilla expressed cytokeratin 8, 13 and 19 desmoplaquine and desmoglein, observed through the immunofluorescence technique, which was applied to the cells of the fourth pass that demonstrated a cell viability of 86.76% by means of cytometry of flow and trypan blue. Conclusions: The stem cells of the apical papilla express epithelial markers and support the idea that they could be used as an alternative source to develop artificial oral mucosa protocols.es_ES
dc.description.tableofcontentsLas células madre de la papila apical tienen excelentes propiedades de diferenciación y gran potencial de uso en protocolos de ingeniería tisular, sin embargo, el potencial de diferenciación epitelial no ha sido explorado con este tipo de células. El objetivo es analizar la expresión de citoqueratinas 8, 13, y 19, desmoplaquina y desmogleína mediante inmunofluorescencia. Materiales y Métodos: Se realizaron cultivos celulares de tejido de papila apical mediante técnica de explante de pacientes donadores sanos. Se realizó caracterización celular mediante citometría de flujo, se analizó por medio de inmunofluorescencia la expresión de citoqueratinas 8, 13 y 19, desmoplaquina y desmogleína. Resultados: Las células de la papila apical expresaron citoqueratina 8, 13 y 19 desmoplaquina y desmogleína, observado a través de la técnica inmunofluorescencia, la cual se le aplicó a las células del cuarto pase que demostraron una viabilidad celular del 86.76% por medio de citometría de flujo y azul de tripano. Conclusiones: Las células madre de la papila apical expresan marcadores epiteliales y soportan la idea que podrían ser usadas como una fuente alternativa para desarrollar protocolos de mucosa oral artificial.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourceinstname:Universidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
dc.sourceinstname:Universidad Antonio Nariñoes_ES
dc.sourcereponame:Repositorio Institucional UANes_ES
dc.subjectcitoqueratinas 8, 13, 19.es_ES
dc.subjectdesmogleinaes_ES
dc.subjectdesmoplaquinaes_ES
dc.subjectpapila apicales_ES
dc.titleIdentificación por inmunofluorescencia de citoqueratinas 8, 13, 19, desmoplaquina y desmogleína en células madre de la papila apical. ex vivo. Prueba piloto.es_ES
dc.publisher.programEspecialización en Periodonciaes_ES
dc.rights.accesRightsclosedAccesses_ES
dc.subject.keywordcytokeratin 8, 13, 19es_ES
dc.subject.keyworddesmogleines_ES
dc.subject.keyworddesmoplakines_ES
dc.subject.keywordapical papillaes_ES
dc.type.spaTrabajo de grado (Pregrado y/o Especialización)es_ES
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_ES
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dc.description.degreenameOdontólogo(a)es_ES
dc.description.degreelevelEspecializaciónes_ES
dc.publisher.facultyFacultad de Odontologíaes_ES
dc.description.notesPresenciales_ES
dc.publisher.campusBogotá - Circunvalar-
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